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CAMSP

Prise en charge

Pourquoi prendre contact avec le CAMSP ?
Si vous pensez que votre enfant présente un retard ou une difficulté de développement d’un point de vue moteur, langagier, sensoriel, dans les apprentissages scolaires ou dans son comportement ou ses relations avec les autres.
Pour une naissance prématurée avant 32 semaines d'aménorrhée dans un cadre de prévention.
Sur les conseils de professionnels (crèches, médecins, paramédicaux ou psychologues scolaires).
Pour un accompagnement et un suivi dans le cadre d’un handicap, d’une pathologie génétique, invalidante ayant des retentissements sur la vie quotidienne de votre enfant.

Bilan : à la demande des parents ou du représentant légal
Le 1er entretien vous sera proposé avec le directeur suivi d’une consultation médicale auprès du directeur médical et d’une rencontre avec le psychologue, des bilans complémentaires pourront être proposés selon les besoins (orthophonie, kinésithérapie, psychomotricité, ergothérapie, éducatif) et la famille peut rencontrer l’assistante sociale à tout moment.
Au terme de ces rendez-vous, l’équipe se réunit pour échanger autour des besoins de l’enfant. Le directeur vous rencontrera pour vous faire le retour de ce bilan et envisager avec vous la suite qui peut être :
- une orientation vers un service plus adapté à la situation de l’enfant
- une orientation vers le libéral (exemple orthophoniste)
- une admission pour des soins au CAMSP. Vous cosignerez à ce moment-là un document individuel de prise en charge avec le directeur, qui établira entre autre les modalités de l’accompagnement.

Les soins au CAMSP : les soins sont organisés autour des besoins de l’enfant en tenant compte de son environnement (crèche, assistante maternelle, école, centre de loisirs…), de son rythme et celui de sa famille. Ils peuvent se faire en séances individuelles ou en groupe. Le projet de soin est réajusté en fonction de l’évolution de l’enfant, à la demande des parents, ou sur proposition des professionnels.
Dans les 6 mois suivant l’admission, puis au moins une fois par an, votre enfant rencontrera avec vous le médecin et le psychologue en vue de la réunion de synthèse. A cette occasion, les différents professionnels font le point sur l’accompagnement. Le directeur vous fera un compte-rendu de cette réunion et rediscutera avec vous du projet pour votre enfant.
Diverses consultations spécialisées pourront vous être proposées au CAMSP si nécessaires (médecin de médecine physique et réadaptation, neuropédiatre, ORL-Phoniatre, généticienne…).

Si les besoins perdurent au-delà des 6 ans de votre enfant, nous envisagerons avec vous le relais vers d’autres services.